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FDA 510(k)

Talee, Talee PostOP

K-Nummer: K220681 · 2022-09-22

AntragstellerInvent Medical USA, LLC
Entscheidungsdatum2022-09-22
ProduktcodeMVA
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Talee, Talee PostOP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invent Medical USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-22 under 510(k) number K220681. The device is classified under product code MVA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Talee, Talee PostOP?

Talee, Talee PostOP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-22. The listed applicant is Invent Medical USA, LLC. The 510(k) number is K220681.

When did Talee, Talee PostOP receive FDA 510(k) clearance?

Talee, Talee PostOP received FDA 510(k) clearance on 2022-09-22, under 510(k) number K220681.

Who is the listed applicant for Talee, Talee PostOP?

The FDA 510(k) record lists Invent Medical USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Talee, Talee PostOP?

The FDA product code for Talee, Talee PostOP is MVA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Invent Medical USA, LLC als Antragsteller

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K241957Talee, Talee PostOpK230444Talee, Talee PostOp

Verwandte Geräte (Code: MVA)

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Offizielle Quelle

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