Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Elite Biomedical Solutions Dose Request Cord

K-Nummer: K220695 · 2022-04-29

AntragstellerElite Biomedical Solutions
Entscheidungsdatum2022-04-29
ProduktcodeMRZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Elite Biomedical Solutions Dose Request Cord is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elite Biomedical Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29 under 510(k) number K220695. The device is classified under product code MRZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Elite Biomedical Solutions Dose Request Cord?

Elite Biomedical Solutions Dose Request Cord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29. The listed applicant is Elite Biomedical Solutions. The 510(k) number is K220695.

When did Elite Biomedical Solutions Dose Request Cord receive FDA 510(k) clearance?

Elite Biomedical Solutions Dose Request Cord received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29, under 510(k) number K220695.

Who is the listed applicant for Elite Biomedical Solutions Dose Request Cord?

The FDA 510(k) record lists Elite Biomedical Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elite Biomedical Solutions Dose Request Cord?

The FDA product code for Elite Biomedical Solutions Dose Request Cord is MRZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: MRZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K230718UTC 3mL Medication CartridgeGilero, LLCK201634RG 3ml Medication CartridgeChengdu Shifeng Medical Technology Co., Ltd.K193654BlueStar RxWelldoc, Inc.K191910SpaceStation MRIB. Braun Melsugen AGK190013WellDoc BlueStarWelldoc, Inc.K173531Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion PumpB.Braun Medical, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑