HPR45i
K-Nummer: K220725 · 2023-03-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HPR45i?
HPR45i is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20. The listed applicant is F Care Systems USA, LLC. The 510(k) number is K220725.
When did HPR45i receive FDA 510(k) clearance?
HPR45i received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20, under 510(k) number K220725.
Who is the listed applicant for HPR45i?
The FDA 510(k) record lists F Care Systems USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HPR45i?
The FDA product code for HPR45i is GEI.
Weitere Einträge mit F Care Systems USA, LLC als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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