ExsoMed INnate NanoTM Lag Screw System
K-Nummer: K220892 · 2022-04-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ExsoMed INnate NanoTM Lag Screw System?
ExsoMed INnate NanoTM Lag Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27. The listed applicant is Exsomed Corp.. The 510(k) number is K220892.
When did ExsoMed INnate NanoTM Lag Screw System receive FDA 510(k) clearance?
ExsoMed INnate NanoTM Lag Screw System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27, under 510(k) number K220892.
Who is the listed applicant for ExsoMed INnate NanoTM Lag Screw System?
The FDA 510(k) record lists Exsomed Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ExsoMed INnate NanoTM Lag Screw System?
The FDA product code for ExsoMed INnate NanoTM Lag Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Exsomed Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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