Posterior Fusion Plate/HA Posterior Fusion Plate (Minuteman G1), Minuteman G3/HA Minuteman G3, HA Minuteman G3-R, Minuteman G5
K-Nummer: K221023 · 2022-08-19
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Häufig gestellte Fragen
What is the Posterior Fusion Plate/HA Posterior Fusion Plate (Minuteman G1), Minuteman G3/HA Minuteman G3, HA Minuteman G3-R, Minuteman G5?
Posterior Fusion Plate/HA Posterior Fusion Plate (Minuteman G1), Minuteman G3/HA Minuteman G3, HA Minuteman G3-R, Minuteman G5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19. The listed applicant is Spinal Simplicity, LLC. The 510(k) number is K221023.
When did Posterior Fusion Plate/HA Posterior Fusion Plate (Minuteman G1), Minuteman G3/HA Minuteman G3, HA Minuteman G3-R, Minuteman G5 receive FDA 510(k) clearance?
Posterior Fusion Plate/HA Posterior Fusion Plate (Minuteman G1), Minuteman G3/HA Minuteman G3, HA Minuteman G3-R, Minuteman G5 received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19, under 510(k) number K221023.
Who is the listed applicant for Posterior Fusion Plate/HA Posterior Fusion Plate (Minuteman G1), Minuteman G3/HA Minuteman G3, HA Minuteman G3-R, Minuteman G5?
The FDA 510(k) record lists Spinal Simplicity, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Posterior Fusion Plate/HA Posterior Fusion Plate (Minuteman G1), Minuteman G3/HA Minuteman G3, HA Minuteman G3-R, Minuteman G5?
The FDA product code for Posterior Fusion Plate/HA Posterior Fusion Plate (Minuteman G1), Minuteman G3/HA Minuteman G3, HA Minuteman G3-R, Minuteman G5 is PEK.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Spinal Simplicity, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PEK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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