FDA 510(k)

Invu by Nuvo

K-Nummer: K221046 · 2022-05-06

Entscheidungsdatum2022-05-06

ProduktcodeLQK

BeratungsausschussOB

EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Invu by Nuvo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06 under 510(k) number K221046. The device is classified under product code LQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Invu by Nuvo?

Invu by Nuvo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. The 510(k) number is K221046.

When did Invu by Nuvo receive FDA 510(k) clearance?

Invu by Nuvo received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K221046.

Who is the listed applicant for Invu by Nuvo?

The FDA 510(k) record lists Nuvo- Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Invu by Nuvo?

The FDA product code for Invu by Nuvo is LQK.

Weitere Einträge mit Nuvo- Group , Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K210025INVU by Nuvo K191401PregSense

Verwandte Geräte (Code: LQK)

K253673M•care System (MW-20)Marani Health, Inc.K210025INVU by NuvoNuvo- Group , Ltd.K191401PregSenseNuvo- Group , Ltd.

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