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FDA 510(k)

Disposable Syringe with permanently attached needle, Safety Syringe with permanently attached needle

K-Nummer: K221308 · 2022-10-17

Entscheidungsdatum2022-10-17
ProduktcodeFMF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Syringe with permanently attached needle, Safety Syringe with permanently attached needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangxi Maidikang Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17 under 510(k) number K221308. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Syringe with permanently attached needle, Safety Syringe with permanently attached needle?

Disposable Syringe with permanently attached needle, Safety Syringe with permanently attached needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17. The listed applicant is Jiangxi Maidikang Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K221308.

When did Disposable Syringe with permanently attached needle, Safety Syringe with permanently attached needle receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Syringe with permanently attached needle, Safety Syringe with permanently attached needle received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17, under 510(k) number K221308.

Who is the listed applicant for Disposable Syringe with permanently attached needle, Safety Syringe with permanently attached needle?

The FDA 510(k) record lists Jiangxi Maidikang Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Syringe with permanently attached needle, Safety Syringe with permanently attached needle?

The FDA product code for Disposable Syringe with permanently attached needle, Safety Syringe with permanently attached needle is FMF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: FMF)

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Offizielle Quelle

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