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FDA 510(k)

Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17

K-Nummer: K221616 · 2022-08-01

AntragstellerCaf Medical Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2022-08-01
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Caf Medical Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-01 under 510(k) number K221616. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17?

Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-01. The listed applicant is Caf Medical Solutions, Inc.. The 510(k) number is K221616.

When did Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17 receive FDA 510(k) clearance?

Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17 received FDA 510(k) clearance on 2022-08-01, under 510(k) number K221616.

Who is the listed applicant for Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17?

The FDA 510(k) record lists Caf Medical Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17?

The FDA product code for Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17 is MHX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Caf Medical Solutions, Inc. als Antragsteller

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K221879Patient Monitor, models LM-8, LM-10, LM-12 and LM-15K220362LE-12CH

Verwandte Geräte (Code: MHX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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