Exsalta
K-Nummer: K221676 · 2022-09-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Exsalta?
Exsalta is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16. The listed applicant is Drw Medical. The 510(k) number is K221676.
When did Exsalta receive FDA 510(k) clearance?
Exsalta received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16, under 510(k) number K221676.
Who is the listed applicant for Exsalta?
The FDA 510(k) record lists Drw Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Exsalta?
The FDA product code for Exsalta is BTA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: BTA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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