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FDA 510(k)

ReFlow-System Mini

K-Nummer: K221918 · 2022-09-29

AntragstellerAnuncia Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2022-09-29
ProduktcodeJXG
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: NE (Keine spezifische Beschreibung vorhanden)
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

ReFlow System Mini is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anuncia Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29 under 510(k) number K221918. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ReFlow System Mini?

ReFlow System Mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29. The listed applicant is Anuncia Medical, Inc.. The 510(k) number is K221918.

When did ReFlow System Mini receive FDA 510(k) clearance?

ReFlow System Mini received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29, under 510(k) number K221918.

Who is the listed applicant for ReFlow System Mini?

The FDA 510(k) record lists Anuncia Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReFlow System Mini?

The FDA product code for ReFlow System Mini is JXG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Anuncia Medical, Inc. als Antragsteller

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K223603Reflow-System Mini und ReFlow Mini Spüler

Verwandte Geräte (Code: JXG)

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Offizielle Quelle

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