Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe
K-Nummer: K222001 · 2023-06-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe?
Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222001.
When did Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe receive FDA 510(k) clearance?
Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08, under 510(k) number K222001.
Who is the listed applicant for Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe?
The FDA product code for Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe is OAB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OAB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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