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FDA 510(k)

Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe

K-Nummer: K222001 · 2023-06-08

Entscheidungsdatum2023-06-08
ProduktcodeOAB
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08 under 510(k) number K222001. The device is classified under product code OAB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe?

Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222001.

When did Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe receive FDA 510(k) clearance?

Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08, under 510(k) number K222001.

Who is the listed applicant for Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe?

The FDA product code for Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe is OAB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OAB)

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Offizielle Quelle

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