Endo Ultrasonic Activator
K-Nummer: K222096 · 2023-03-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Endo Ultrasonic Activator?
Endo Ultrasonic Activator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23. The listed applicant is Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K222096.
When did Endo Ultrasonic Activator receive FDA 510(k) clearance?
Endo Ultrasonic Activator received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23, under 510(k) number K222096.
Who is the listed applicant for Endo Ultrasonic Activator?
The FDA 510(k) record lists Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endo Ultrasonic Activator?
The FDA product code for Endo Ultrasonic Activator is ELC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ELC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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