Varios Combi Pro2
K-Nummer: K260773 · 2026-03-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Varios Combi Pro2?
Varios Combi Pro2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10. The listed applicant is Nakanishi, Inc.. The 510(k) number is K260773.
When did Varios Combi Pro2 receive FDA 510(k) clearance?
Varios Combi Pro2 received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10, under 510(k) number K260773.
Who is the listed applicant for Varios Combi Pro2?
The FDA 510(k) record lists Nakanishi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Varios Combi Pro2?
The FDA product code for Varios Combi Pro2 is ELC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nakanishi, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ELC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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