Anika Gewebestift Fixierungssystem
K-Nummer: K222487 · 2023-05-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Anika Tissue Tack Fixation System?
Anika Tissue Tack Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-08. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K222487.
When did Anika Tissue Tack Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Anika Tissue Tack Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2023-05-08, under 510(k) number K222487.
Who is the listed applicant for Anika Tissue Tack Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Anika Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Anika Tissue Tack Fixation System?
The FDA product code for Anika Tissue Tack Fixation System is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Anika Therapeutics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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