Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup, Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup Rx
K-Nummer: K222667 · 2022-11-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup, Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup Rx?
Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup, Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K222667.
When did Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup, Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup Rx receive FDA 510(k) clearance?
Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup, Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup Rx received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222667.
Who is the listed applicant for Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup, Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup Rx?
The FDA 510(k) record lists Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup, Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup Rx?
The FDA product code for Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup, Wisdiag Multi-Drug Urine Test Cup Rx is NFT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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