Cryopush Cold Compression Device
K-Nummer: K222669 · 2022-12-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cryopush Cold Compression Device?
Cryopush Cold Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K222669.
When did Cryopush Cold Compression Device receive FDA 510(k) clearance?
Cryopush Cold Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05, under 510(k) number K222669.
Who is the listed applicant for Cryopush Cold Compression Device?
The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cryopush Cold Compression Device?
The FDA product code for Cryopush Cold Compression Device is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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