Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)
K-Nummer: K253076 · 2026-04-02
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)?
Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K253076.
When did Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) receive FDA 510(k) clearance?
Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02, under 510(k) number K253076.
Who is the listed applicant for Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)?
The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)?
The FDA product code for Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige