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FDA 510(k)

Mobility+ Enteral Feeding System

K-Nummer: K222678 · 2022-10-27

AntragstellerRockfield Medical
Entscheidungsdatum2022-10-27
ProduktcodePIF
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Mobility+ Enteral Feeding System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rockfield Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-27 under 510(k) number K222678. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Mobility+ Enteral Feeding System?

Mobility+ Enteral Feeding System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-27. The listed applicant is Rockfield Medical. The 510(k) number is K222678.

When did Mobility+ Enteral Feeding System receive FDA 510(k) clearance?

Mobility+ Enteral Feeding System received FDA 510(k) clearance on 2022-10-27, under 510(k) number K222678.

Who is the listed applicant for Mobility+ Enteral Feeding System?

The FDA 510(k) record lists Rockfield Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobility+ Enteral Feeding System?

The FDA product code for Mobility+ Enteral Feeding System is PIF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Rockfield Medical als Antragsteller

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K233034Mobility+ Enteral Feeding System OTC

Verwandte Geräte (Code: PIF)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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