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FDA 510(k)

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K-Nummer: K253715 · 2026-08-26

AntragstellerMaquet Critical Care AB
Entscheidungsdatum2026-08-26
ProduktcodePIF
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

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Häufig gestellte Fragen

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The FDA 510(k) record lists Maquet Critical Care AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Zugehörige klinische Studien

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