Servo-air Lite Ventilator System
K-Nummer: K230173 · 2023-07-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Servo-air Lite Ventilator System?
Servo-air Lite Ventilator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-06. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. The 510(k) number is K230173.
When did Servo-air Lite Ventilator System receive FDA 510(k) clearance?
Servo-air Lite Ventilator System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-06, under 510(k) number K230173.
Who is the listed applicant for Servo-air Lite Ventilator System?
The FDA 510(k) record lists Maquet Critical Care AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Servo-air Lite Ventilator System?
The FDA product code for Servo-air Lite Ventilator System is MNT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Maquet Critical Care AB als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MNT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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