Leg Massager RF-ALM070
K-Nummer: K222924 · 2022-12-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Leg Massager RF-ALM070?
Leg Massager RF-ALM070 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-23. The listed applicant is Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222924.
When did Leg Massager RF-ALM070 receive FDA 510(k) clearance?
Leg Massager RF-ALM070 received FDA 510(k) clearance on 2022-12-23, under 510(k) number K222924.
Who is the listed applicant for Leg Massager RF-ALM070?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Leg Massager RF-ALM070?
The FDA product code for Leg Massager RF-ALM070 is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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