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FDA 510(k)

Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H)

K-Nummer: K232965 · 2024-11-20

AntragstellerShenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-11-20
ProduktcodeIRP
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20 under 510(k) number K232965. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H)?

Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20. The listed applicant is Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232965.

When did Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H) receive FDA 510(k) clearance?

Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20, under 510(k) number K232965.

Who is the listed applicant for Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H)?

The FDA product code for Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H) is IRP.

Zugehörige klinische Studien

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K222924Leg Massager RF-ALM070

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Offizielle Quelle

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