Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14)
K-Nummer: K223100 · 2023-06-27
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14)?
Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-27. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K223100.
When did Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14) receive FDA 510(k) clearance?
Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-27, under 510(k) number K223100.
Who is the listed applicant for Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14)?
The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14)?
The FDA product code for Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14) is CAF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medline Industries, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: CAF)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige