myLEDmask
K-Nummer: K223147 · 2023-05-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the myLEDmask?
myLEDmask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-14. The listed applicant is Myblend. The 510(k) number is K223147.
When did myLEDmask receive FDA 510(k) clearance?
myLEDmask received FDA 510(k) clearance on 2023-05-14, under 510(k) number K223147.
Who is the listed applicant for myLEDmask?
The FDA 510(k) record lists Myblend as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for myLEDmask?
The FDA product code for myLEDmask is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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