Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530)
K-Nummer: K223173 · 2023-07-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530)?
Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14. The listed applicant is W&H Dentalwerk Buermoss GmbH. The 510(k) number is K223173.
When did Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530) receive FDA 510(k) clearance?
Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14, under 510(k) number K223173.
Who is the listed applicant for Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530)?
The FDA 510(k) record lists W&H Dentalwerk Buermoss GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530)?
The FDA product code for Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530) is ELC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit W&H Dentalwerk Buermoss GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ELC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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