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FDA 510(k)

Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System

K-Nummer: K223274 · 2022-11-28

AntragstellerUlrich Medical USA
Entscheidungsdatum2022-11-28
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ulrich Medical USA. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28 under 510(k) number K223274. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System?

Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28. The listed applicant is Ulrich Medical USA. The 510(k) number is K223274.

When did Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28, under 510(k) number K223274.

Who is the listed applicant for Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Ulrich Medical USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System?

The FDA product code for Momentum® MIS Posterior Spinal Fixation System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ulrich Medical USA als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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