uCerv Flux-C 3D Porous Titanium Cervical Interbody
K-Nummer: K220696 · 2022-08-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the uCerv Flux-C 3D Porous Titanium Cervical Interbody?
uCerv Flux-C 3D Porous Titanium Cervical Interbody is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19. The listed applicant is Ulrich Medical USA. The 510(k) number is K220696.
When did uCerv Flux-C 3D Porous Titanium Cervical Interbody receive FDA 510(k) clearance?
uCerv Flux-C 3D Porous Titanium Cervical Interbody received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19, under 510(k) number K220696.
Who is the listed applicant for uCerv Flux-C 3D Porous Titanium Cervical Interbody?
The FDA 510(k) record lists Ulrich Medical USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for uCerv Flux-C 3D Porous Titanium Cervical Interbody?
The FDA product code for uCerv Flux-C 3D Porous Titanium Cervical Interbody is ODP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ulrich Medical USA als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ODP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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