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FDA 510(k)

3d Cage Cervical

K-Nummer: K253041 · 2026-07-23

AntragstellerFims Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-07-23
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

3d Cage Cervical is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fims Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23 under 510(k) number K253041. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 3d Cage Cervical?

3d Cage Cervical is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23. The listed applicant is Fims Co., Ltd.. The 510(k) number is K253041.

When did 3d Cage Cervical receive FDA 510(k) clearance?

3d Cage Cervical received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23, under 510(k) number K253041.

Who is the listed applicant for 3d Cage Cervical?

The FDA 510(k) record lists Fims Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3d Cage Cervical?

The FDA product code for 3d Cage Cervical is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Fims Co., Ltd. als Antragsteller

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K1803473d Gitter

Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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