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FDA 510(k)

3d Gitter

K-Nummer: K180347 · 2019-10-28

AntragstellerFims Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-10-28
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

3d Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fims Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-28 under 510(k) number K180347. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 3d Cage?

3d Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-28. The listed applicant is Fims Co., Ltd.. The 510(k) number is K180347.

When did 3d Cage receive FDA 510(k) clearance?

3d Cage received FDA 510(k) clearance on 2019-10-28, under 510(k) number K180347.

Who is the listed applicant for 3d Cage?

The FDA 510(k) record lists Fims Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3d Cage?

The FDA product code for 3d Cage is MAX.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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