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FDA 510(k)

Ochsner Connected Inhaler Sensor

K-Nummer: K223367 · 2023-08-30

AntragstellerOchsner Clinic Foundation
Entscheidungsdatum2023-08-30
ProduktcodeCAF
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ochsner Connected Inhaler Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ochsner Clinic Foundation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30 under 510(k) number K223367. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ochsner Connected Inhaler Sensor?

Ochsner Connected Inhaler Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. The listed applicant is Ochsner Clinic Foundation. The 510(k) number is K223367.

When did Ochsner Connected Inhaler Sensor receive FDA 510(k) clearance?

Ochsner Connected Inhaler Sensor received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30, under 510(k) number K223367.

Who is the listed applicant for Ochsner Connected Inhaler Sensor?

The FDA 510(k) record lists Ochsner Clinic Foundation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ochsner Connected Inhaler Sensor?

The FDA product code for Ochsner Connected Inhaler Sensor is CAF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: CAF)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254171Mesh Nebulizer (UN204); Mesh Nebulizer (UN205); Mesh Nebulizer (UN209); Mesh Nebulizer (UN210)Shenzhen Mericonn Technology Co., Ltd.K260270FindAir ONE for pMDI (FAO-MDI-V12-GRE-001)FindAir Sp. z o.o.K251572eRapid with eTrack SystemPari Respiratory Equipment, Inc.K251659Mesh Nebulizer (H6)Qingdao Future Medical Technology Co., Ltd.K244035Portable mesh nebulizer (JM821)Shenzhen Jermei Medical Device Technology Co., Ltd.K243468Compressor Nebulizer (NB-1100); Compressor Nebulizer (NB-1101); Compressor Nebulizer (NB-1102); Compressor Nebulizer (NB-1103)Joytech Healthcare Co. , Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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