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FDA 510(k)

Nitronox Scavenger Plus

K-Nummer: K223452 · 2023-03-05

AntragstellerParker Hannifin Corporation
Entscheidungsdatum2023-03-05
ProduktcodeCBN
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nitronox Scavenger Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-05 under 510(k) number K223452. The device is classified under product code CBN. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nitronox Scavenger Plus?

Nitronox Scavenger Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-05. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. The 510(k) number is K223452.

When did Nitronox Scavenger Plus receive FDA 510(k) clearance?

Nitronox Scavenger Plus received FDA 510(k) clearance on 2023-03-05, under 510(k) number K223452.

Who is the listed applicant for Nitronox Scavenger Plus?

The FDA 510(k) record lists Parker Hannifin Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nitronox Scavenger Plus?

The FDA product code for Nitronox Scavenger Plus is CBN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Parker Hannifin Corporation als Antragsteller

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K241465Midas Flowmeter; eAVSK173530Indego(R)K171334IndegoK152416Indego

Verwandte Geräte (Code: CBN)

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K193646Dynamic Gas Scavenging System 2 (DGSS - 2)Anesthetic Gas Reclamation, Inc.K160950MINISCAVSedation Systems, LLC

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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