Critical Care Suite with Pneumothorax Detection AI Algorithm, Critical Care Suite 2.1, Critical Care Suite
K-Nummer: K223491 · 2023-05-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Critical Care Suite with Pneumothorax Detection AI Algorithm, Critical Care Suite 2.1, Critical Care Suite?
Critical Care Suite with Pneumothorax Detection AI Algorithm, Critical Care Suite 2.1, Critical Care Suite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K223491.
When did Critical Care Suite with Pneumothorax Detection AI Algorithm, Critical Care Suite 2.1, Critical Care Suite receive FDA 510(k) clearance?
Critical Care Suite with Pneumothorax Detection AI Algorithm, Critical Care Suite 2.1, Critical Care Suite received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25, under 510(k) number K223491.
Who is the listed applicant for Critical Care Suite with Pneumothorax Detection AI Algorithm, Critical Care Suite 2.1, Critical Care Suite?
The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Critical Care Suite with Pneumothorax Detection AI Algorithm, Critical Care Suite 2.1, Critical Care Suite?
The FDA product code for Critical Care Suite with Pneumothorax Detection AI Algorithm, Critical Care Suite 2.1, Critical Care Suite is QBS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ge Medical Systems, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QBS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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