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FDA 510(k)

vPATCH

K-Nummer: K223595 · 2023-05-01

AntragstellerVirility Medical , Ltd.
Entscheidungsdatum2023-05-01
ProduktcodeQRC
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

vPATCH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virility Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01 under 510(k) number K223595. The device is classified under product code QRC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the vPATCH?

vPATCH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01. The listed applicant is Virility Medical , Ltd.. The 510(k) number is K223595.

When did vPATCH receive FDA 510(k) clearance?

vPATCH received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01, under 510(k) number K223595.

Who is the listed applicant for vPATCH?

The FDA 510(k) record lists Virility Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for vPATCH?

The FDA product code for vPATCH is QRC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Virility Medical , Ltd. als Antragsteller

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K252809in2 Smart (in2S)

Verwandte Geräte (Code: QRC)

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K252809in2 Smart (in2S)Virility Medical , Ltd.K241897MORMorari, Inc.

Offizielle Quelle

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