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FDA 510(k)

SIMDA Abutment

K-Nummer: K223663 · 2023-05-24

AntragstellerSimda Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-05-24
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SIMDA Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Simda Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24 under 510(k) number K223663. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SIMDA Abutment?

SIMDA Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24. The listed applicant is Simda Co., Ltd.. The 510(k) number is K223663.

When did SIMDA Abutment receive FDA 510(k) clearance?

SIMDA Abutment received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24, under 510(k) number K223663.

Who is the listed applicant for SIMDA Abutment?

The FDA 510(k) record lists Simda Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIMDA Abutment?

The FDA product code for SIMDA Abutment is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Simda Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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