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FDA 510(k)

EnteraLoc Flow

K-Nummer: K223683 · 2023-07-10

AntragstellerVonco Products
Entscheidungsdatum2023-07-10
ProduktcodePIF
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EnteraLoc Flow is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vonco Products. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10 under 510(k) number K223683. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EnteraLoc Flow?

EnteraLoc Flow is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10. The listed applicant is Vonco Products. The 510(k) number is K223683.

When did EnteraLoc Flow receive FDA 510(k) clearance?

EnteraLoc Flow received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10, under 510(k) number K223683.

Who is the listed applicant for EnteraLoc Flow?

The FDA 510(k) record lists Vonco Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EnteraLoc Flow?

The FDA product code for EnteraLoc Flow is PIF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vonco Products als Antragsteller

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K210971EnteraLoc Flow

Verwandte Geräte (Code: PIF)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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