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FDA 510(k)

i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 System

K-Nummer: K223755 · 2023-09-11

AntragstellerAbbott Point of Care, Inc.
Entscheidungsdatum2023-09-11
ProduktcodeCGA
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-11 under 510(k) number K223755. The device is classified under product code CGA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 System?

i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-11. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. The 510(k) number is K223755.

When did i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 System receive FDA 510(k) clearance?

i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 System received FDA 510(k) clearance on 2023-09-11, under 510(k) number K223755.

Who is the listed applicant for i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 System?

The FDA 510(k) record lists Abbott Point of Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 System?

The FDA product code for i-STAT G cartridge with the i-STAT 1 System is CGA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Abbott Point of Care, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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