Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large
K-Nummer: K223770 · 2023-02-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?
Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K223770.
When did Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large receive FDA 510(k) clearance?
Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K223770.
Who is the listed applicant for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?
The FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is LFL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Stryker Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LFL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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