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FDA 510(k)

CREED™ Cannulated Screws

K-Nummer: K223847 · 2023-01-25

AntragstellerGlw, Inc.
Entscheidungsdatum2023-01-25
ProduktcodeHWC
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CREED™ Cannulated Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Glw, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25 under 510(k) number K223847. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CREED™ Cannulated Screws?

CREED™ Cannulated Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25. The listed applicant is Glw, Inc.. The 510(k) number is K223847.

When did CREED™ Cannulated Screws receive FDA 510(k) clearance?

CREED™ Cannulated Screws received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25, under 510(k) number K223847.

Who is the listed applicant for CREED™ Cannulated Screws?

The FDA 510(k) record lists Glw, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CREED™ Cannulated Screws?

The FDA product code for CREED™ Cannulated Screws is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Glw, Inc. als Antragsteller

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K221489Artemis Proximal Femoral Nail SystemK201379Artemis Proximal Femoral Nail System

Verwandte Geräte (Code: HWC)

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Offizielle Quelle

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