Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Mick Valencia Applicator Set

K-Nummer: K230155 · 2023-08-30

AntragstellerMick Radio-Nuclear Instruments, Inc.
Entscheidungsdatum2023-08-30
ProduktcodeJAQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Mick Valencia Applicator Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mick Radio-Nuclear Instruments, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30 under 510(k) number K230155. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Mick Valencia Applicator Set?

Mick Valencia Applicator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. The listed applicant is Mick Radio-Nuclear Instruments, Inc.. The 510(k) number is K230155.

When did Mick Valencia Applicator Set receive FDA 510(k) clearance?

Mick Valencia Applicator Set received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30, under 510(k) number K230155.

Who is the listed applicant for Mick Valencia Applicator Set?

The FDA 510(k) record lists Mick Radio-Nuclear Instruments, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mick Valencia Applicator Set?

The FDA product code for Mick Valencia Applicator Set is JAQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Mick Radio-Nuclear Instruments, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K200221CT F/S/D Komppatible Anwendungen (Fletcher), HDR Komppatible Tandem und Ovoid Anwendungen (Henschke), HDR CT Kompatische Aufteilungringe-Anwendung, Segmentierte Vaginale Anwendung, HDR Miami Anwendung HDR Brachytherapie-Anwendung, 2/3 Endometriale Anwendungssätze, CT HDR Ring & Tandem Anwendung mit Rektalem RetraktorK150979CT/MR-kompatibler M.A.C. Interstitieller GYN-Vorlage

Verwandte Geräte (Code: JAQ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262383LumenCare AzureNucletron B.V.K252717MAASTRO Rectal Applicator SetVarian Medical SystemsK251037Rectal ApplicatorNucletron B.V.K252884Guided Aarhus Applicator SetVarian Medical SystemsK250299CT/MR Tandem und Ovoid-SetVarian Medical Systems, Inc.K250289Intracavitary/Interstitial SystemVarian Medical Systems

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑