TECHFIT DISRP® System
K-Nummer: K230276 · 2023-06-23
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TECHFIT DISRP® System?
TECHFIT DISRP® System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Techfit Digital Surgery. The 510(k) number is K230276.
When did TECHFIT DISRP® System receive FDA 510(k) clearance?
TECHFIT DISRP® System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K230276.
Who is the listed applicant for TECHFIT DISRP® System?
The FDA 510(k) record lists Techfit Digital Surgery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TECHFIT DISRP® System?
The FDA product code for TECHFIT DISRP® System is DZJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DZJ)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige