ENFit to ENFit Extension Sets
K-Nummer: K230326 · 2023-11-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ENFit to ENFit Extension Sets?
ENFit to ENFit Extension Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02. The listed applicant is Vesco Medical. The 510(k) number is K230326.
When did ENFit to ENFit Extension Sets receive FDA 510(k) clearance?
ENFit to ENFit Extension Sets received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02, under 510(k) number K230326.
Who is the listed applicant for ENFit to ENFit Extension Sets?
The FDA 510(k) record lists Vesco Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENFit to ENFit Extension Sets?
The FDA product code for ENFit to ENFit Extension Sets is PIF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: PIF)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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