Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System

K-Nummer: K230402 · 2023-04-11

AntragstellerSilk Road Medical
Entscheidungsdatum2023-04-11
ProduktcodeNTE
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silk Road Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11 under 510(k) number K230402. The device is classified under product code NTE. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System?

ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11. The listed applicant is Silk Road Medical. The 510(k) number is K230402.

When did ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System receive FDA 510(k) clearance?

ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11, under 510(k) number K230402.

Who is the listed applicant for ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System?

The FDA 510(k) record lists Silk Road Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System?

The FDA product code for ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System is NTE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: NTE)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K222694EmPro EPS (EP4514C-190, EP6514C-190);Nanoparasol EPS (PNP4514C-190,PNP6514C-190)MicroVention, Inc.K220654ANGIOGUARD XP Embolienfangschlauch, ANGIOGUARD RX EmbolienfangschlauchCordis CorporationK210282WIRION Embolic Protection SystemCardiovascular Systems, Inc.K200198WIRIONCardiovascular Systems, Inc.K191173Emboshield NAV6 Embolic Protection System, Barewire Filter Delivery WiresAbbott VascularK180023WIRIONGardia Medical , Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑