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FDA 510(k)

Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®

K-Nummer: K230416 · 2023-05-19

AntragstellerStryker
Entscheidungsdatum2023-05-19
ProduktcodeKRO
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19 under 510(k) number K230416. The device is classified under product code KRO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®?

Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19. The listed applicant is Stryker. The 510(k) number is K230416.

When did Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3® receive FDA 510(k) clearance?

Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3® received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19, under 510(k) number K230416.

Who is the listed applicant for Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®?

The FDA 510(k) record lists Stryker as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®?

The FDA product code for Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3® is KRO.

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Offizielle Quelle

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