RFP-100A Connector Cable (Single Use)
K-Nummer: K230571 · 2023-05-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the RFP-100A Connector Cable (Single Use)?
RFP-100A Connector Cable (Single Use) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-30. The listed applicant is Baylis Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K230571.
When did RFP-100A Connector Cable (Single Use) receive FDA 510(k) clearance?
RFP-100A Connector Cable (Single Use) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-30, under 510(k) number K230571.
Who is the listed applicant for RFP-100A Connector Cable (Single Use)?
The FDA 510(k) record lists Baylis Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RFP-100A Connector Cable (Single Use)?
The FDA product code for RFP-100A Connector Cable (Single Use) is DSA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Baylis Medical Technologies, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DSA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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