SafeLan® (2 models/SafeLan 26G, SafeLan 30G), SafeLan®-Pro (1 model/SafeLan®-Pro)
K-Nummer: K230759 · 2023-06-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SafeLan® (2 models/SafeLan 26G, SafeLan 30G), SafeLan®-Pro (1 model/SafeLan®-Pro)?
SafeLan® (2 models/SafeLan 26G, SafeLan 30G), SafeLan®-Pro (1 model/SafeLan®-Pro) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13. The listed applicant is Bosungmeditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K230759.
When did SafeLan® (2 models/SafeLan 26G, SafeLan 30G), SafeLan®-Pro (1 model/SafeLan®-Pro) receive FDA 510(k) clearance?
SafeLan® (2 models/SafeLan 26G, SafeLan 30G), SafeLan®-Pro (1 model/SafeLan®-Pro) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13, under 510(k) number K230759.
Who is the listed applicant for SafeLan® (2 models/SafeLan 26G, SafeLan 30G), SafeLan®-Pro (1 model/SafeLan®-Pro)?
The FDA 510(k) record lists Bosungmeditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SafeLan® (2 models/SafeLan 26G, SafeLan 30G), SafeLan®-Pro (1 model/SafeLan®-Pro)?
The FDA product code for SafeLan® (2 models/SafeLan 26G, SafeLan 30G), SafeLan®-Pro (1 model/SafeLan®-Pro) is QRK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: QRK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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