Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Sterile Lancets for Single Use

K-Nummer: K242622 · 2024-10-28

AntragstellerNingbo Caremed Medical Products Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-10-28
ProduktcodeQRK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sterile Lancets for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-28 under 510(k) number K242622. The device is classified under product code QRK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sterile Lancets for Single Use?

Sterile Lancets for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-28. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K242622.

When did Sterile Lancets for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Lancets for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2024-10-28, under 510(k) number K242622.

Who is the listed applicant for Sterile Lancets for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Lancets for Single Use?

The FDA product code for Sterile Lancets for Single Use is QRK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K241848MedtFine Safety Lancet

Verwandte Geräte (Code: QRK)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262631Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense)SteriLance Medical (Suzhou), Inc.K261634Disposable Blood Lancet (Soft)SteriLance Medical (Suzhou), Inc.K250016droplet® personal lancetsHtl-Strefa S.AK244031Disposable Blood Lancet (Soft Pro); Disposable Blood Lancet (Softsure); Disposable Blood Lancet (Softsure Pro); Disposable Blood Lancet (Softsense)SteriLance Medical (Suzhou), Inc.K241810MICROLET®NEXT LancetAscensia Diabetes Care U.S., Inc.K232330Lancing SystemNingbo Medsun Medical Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑