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FDA 510(k)

MedtFine Safety Lancet

K-Nummer: K241848 · 2024-08-20

AntragstellerNingbo Caremed Medical Products Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-08-20
ProduktcodeFMK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MedtFine Safety Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20 under 510(k) number K241848. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MedtFine Safety Lancet?

MedtFine Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K241848.

When did MedtFine Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?

MedtFine Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20, under 510(k) number K241848.

Who is the listed applicant for MedtFine Safety Lancet?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedtFine Safety Lancet?

The FDA product code for MedtFine Safety Lancet is FMK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. als Antragsteller

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K242622Sterile Lancets for Single Use

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Offizielle Quelle

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