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FDA 510(k)

Lancing System

K-Nummer: K232330 · 2024-01-04

AntragstellerNingbo Medsun Medical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-01-04
ProduktcodeQRK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lancing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Medsun Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04 under 510(k) number K232330. The device is classified under product code QRK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lancing System?

Lancing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04. The listed applicant is Ningbo Medsun Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K232330.

When did Lancing System receive FDA 510(k) clearance?

Lancing System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04, under 510(k) number K232330.

Who is the listed applicant for Lancing System?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Medsun Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lancing System?

The FDA product code for Lancing System is QRK.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ningbo Medsun Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QRK)

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Offizielle Quelle

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