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FDA 510(k)

SignalHF (IM008)

K-Nummer: K230842 · 2023-10-25

AntragstellerImplicity, Inc.
Entscheidungsdatum2023-10-25
ProduktcodeQNL
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SignalHF (IM008) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implicity, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-25 under 510(k) number K230842. The device is classified under product code QNL. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SignalHF (IM008)?

SignalHF (IM008) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-25. The listed applicant is Implicity, Inc.. The 510(k) number is K230842.

When did SignalHF (IM008) receive FDA 510(k) clearance?

SignalHF (IM008) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-25, under 510(k) number K230842.

Who is the listed applicant for SignalHF (IM008)?

The FDA 510(k) record lists Implicity, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SignalHF (IM008)?

The FDA product code for SignalHF (IM008) is QNL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Implicity, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QNL)

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Offizielle Quelle

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