Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Meriglu Topical Skin Adhesive

K-Nummer: K230981 · 2024-03-16

Entscheidungsdatum2024-03-16
ProduktcodeMPN
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Meriglu Topical Skin Adhesive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is M/s. Meril Endo Surgery Private Limited.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-16 under 510(k) number K230981. The device is classified under product code MPN. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Meriglu Topical Skin Adhesive?

Meriglu Topical Skin Adhesive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-16. The listed applicant is M/s. Meril Endo Surgery Private Limited.. The 510(k) number is K230981.

When did Meriglu Topical Skin Adhesive receive FDA 510(k) clearance?

Meriglu Topical Skin Adhesive received FDA 510(k) clearance on 2024-03-16, under 510(k) number K230981.

Who is the listed applicant for Meriglu Topical Skin Adhesive?

The FDA 510(k) record lists M/s. Meril Endo Surgery Private Limited. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Meriglu Topical Skin Adhesive?

The FDA product code for Meriglu Topical Skin Adhesive is MPN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit M/s. Meril Endo Surgery Private Limited. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 11 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MPN)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑